Родные 11-летней девочки с редкой болезнью благодарят сыктывкарцев за помощь
- 18 июля 2016
- Служба новостей pg11.ru
Сбор средств временно приостановлен
11-летняя сыктывкарка Валерия Юркина, которая борется с редким заболеванием, отправилась в Москву. Там в «Научном центре здоровья детей» Минздрава России, девочке установят точный диагноз. Пока родные ребенка надеятся, что не подтвердился страшный диагноз редкой болезни Вильсона - Коновалова и благодарят всех сыктывкарцев, кто поддерживал и помогал собирать деньги на поездку.
Валерия Юркина борется с редким заболеванием. Ранним утром в понедельник, 18 июля, девочка вместе с родителями выехала в Москву для дообследования в «Научном центре здоровья детей» Минздрава России.
- Люди помогали кто чем мог: многие делали репосты записей , распространяя информацию о помощи Лере, а другие материально поддерживали семью! Много прозвучало добрых слов поддержки! Были люди, которые давали дельные советы! Ее одноклассники и их родители тоже не остались в стороне! У многих «Вконтакте» стоит надпись: «Лера, выздоравливай!» Семья Валерии и родственники благодарят всех людей, кто не оставил нас наедине с нашей бедой, а протянул руку помощи! Огромное человеческое спасибо! Мы думаем, что родителям будет достаточно средств на проживание, оследования ребенка в Москве, поэтому хотим закрыть сбор средств! - рассказала порталу ProGorod11.ru тетя девочки Виктория Мальцева.
Напомним, что 11-летняя в мае 2016 года девочка стала чахнуть на глаза. Врачи говорят, что его симптомы схожи с редкой болезнью Вильсона - Коновалова: всего несколько сотен человек в России страдают этим недугом.