Наверх

Сыктывкарка о сыне с ДЦП: «Он понимает, что не такой, как все, но пытается стереть эту грань»

Возрастное ограничение: 0+
Мама мальчика рассказала о том, почему ее сыну требуется помощь

Для каждой мамы свой ребенок - самый лучший и любимый. Все радости и достижения малыша греют душу сильнее, чем свои успехи. Но и болезнь ребенка подкашивает любую мать гораздо сильнее, чем самого ребенка. Всеми силами бороться за счастье и здоровье своего сына пришлось и сыктывкарке Наталье Заболотниковой.

История маленького Славы Гутника началась девять лет назад, когда Наталья услышала заветные слова «Вы скоро станете мамой». Счастью женщины не было предела. Тогда она еще не догадывалась, с какими сложностями придется столкнуться ей и ее будущему ребенку.

«На 25 неделе, придя к врачу на прием, я услышала «Бегом иди оформляйся на сохранение, у тебя раскрытие матки на два пальца». Я легла на сохранение. Мне кололи уколы, давали таблетки... Но несмотря на все это, у меня начались схватки. Доктор, которая принимала роды, сказала: «У тебя всего 29 недель, ты сейчас родишь мертвого ребенка. Шестимесячные не выживают». После этих слов мне проткнули пузырь и я начала рожать», - вспоминает Наталья.

В тот момент женщина думала только о том, чтобы ее ребенок выжил. И ее молитвы были услышаны: маленький Слава увидел этот мир своими собственными глазами. 

«Два месяца мой малыш пролежал в реанимации, потом еще два месяца в отделении для недоношенных... Врачи предлагали отказаться от Славика. Говорили, что очень сильно пострадал головной мозг, ребенок будет отставать в развитии и, по сути, будет растением, а не человеком. Но несмотря на все их слова, мы продолжали лечиться и переходить из отделения в отделение», - рассказывает женщина.

Благодаря сеансам массажа, ЛФК и стимулирующим уколам в девять месяцев малыш начал пытаться самостоятельно удерживать голову, а в полтора года начал переворачиваться. Счастью родителей не было предела, когда в два года маленький Славик начал произносить первые звуки. 

Когда мальчику было три года, он начал ползать по-пластунски. Двигаться по-другому ему не позволял сильный мышечный тонус в ногах. Решение проблемы маме Наталье подсказала реклама. 

«По телевизору в новостях я увидела, что врачи в Кемерово помогают таким детям избавиться от тонуса при помощи операции. Но операция стоила 85 тысяч рублей.Таких денег у меня не было, и я начала искать помощи. Операцию мы все-таки сделали, но влезли в большие долги и еле как выкрутились», - поделилась Наталья.

Операция помогла, и к четырем годам Славик начал самостоятельно есть и пить. Однако со временем тонус в ногах начал возвращаться. Все закончилось страшным диагнозом «Подвывихи тазобедренных суставов».

В 2012 году Славу прооперировали в отделении ортопедии ДРБ, а через год мальчик пошел в Реабилитационную школу имени Морозова, где и проходил лечение. На сегодняшний день Слава Гутник сам может встать на четвереньки и может самостоятельно стоять три минуты, если его держать за руки. 

«Особенно мы гордимся тем, что Славочка научился читать и печатать на клавиатуре. Вот такой сильный и мужественный мой герой!», - рассказывает мама мальчика.

По словам Натальи, и семья, и сам мальчик делают все возможное, чтобы стереть грань между мальчиком и другими детьми.

«Славик - очень общительный ребенок, тянется к другим детям. Но почти все внеучебное время он проводит с семьей из-за проблем со здоровьем. В выходные мы стараемся ходить на спектакли и в кинотеатры, а также посещаем бассейн и занимаемся иппотерапией. С папой он любит играть в настольные игры, смотреть бокс и ходить по магазинам. Несмотря на свою занятость, Славик помогает воспитывать младшую сестричку! Мальчик осознает, что он не такой, как все. Поэтому очень много занимается, старается встать на ножки и быть таким же, как его сверстники. Несмотря на все трудности, Славчик - очень жизнерадостный парень. Благодаря своему сильному характеру он, пусть и маленькими, шажками движется вперед», - с гордостью говорит мама.

Славе и его семье помогают все близкие родственники. И это, по словам Натальи, неоценимая поддержка.

«Близкие родственники нас поддерживают и помогаю в силу своих возможностей. И, конечно же, как мама я надеюсь, что все будет хорошо! Пусть не сразу, пусть постепенно, но я точно знаю, что вместе мы преодолеем все трудности», - уверена женщина.

Однако на плечи семьи упала еще одна непосильная ноша - у мальчика началась эквино-вальгусная деформация стоп. И без помощи сыктывкарцев им с этим не справиться.

«Нам необходимо приобрести аппарат «Динамический параподиум» и, если все пойдет по плану, мы сможем сделать в начале 2017 года операцию на стопы. «Параподиум» очень нужен Славчику, ведь благодаря ему ребенок сможет принимать вертикальное положение и самостоятельно передвигаться, есть шанс научиться ходить. В семье очень тяжелая материальная ситуация и приобрести его за свой счет мы не можем», - со слезами на глазах говорит Наталья.

Для того, чтобы помочь маленькому Славе обрести этот большой шанс, нужно собрать 199,870 тысяч рублей. 

СПОСОБЫ ПЕРЕВОДА СРЕДСТВ

  • На номер Фонда «Хочу жить»: 8(908)710-29-09
  • «Киви»кошелек: 9087102909
  • Яндекс.Деньги, переводы легко и удобно с карты и онлайн кошелька : https://money.yandex.ru/to/410014366406036
  • На сайте фонда с помощью кнопки пожертвовать http://крдбфонд-хочужить.рф/реквизиты.html
Дети Здоровье

Комментарии 8

07 сентября 2016, 21:52 1
Наталья, а через ФСС не получается получить? Они же вернут вам потом эту сумму, если ребенку полагается по диагнозу такой параподиум. Ну и цена странная. Динамический параподиум взрослый стоит 173 300,00
с доставкой. Если добавить фиксаторов- то еще 1300 рублей. Детский чуть дешевле даже.
07 сентября 2016, 23:02 мм
мда, где документы? опять бабла хотят отмыть?
08 сентября 2016, 09:31 Ри
Что за фонд такой? Сомнительно, что когда я захотела - мне не составило труда создать фонд помощи (не буду называть). Нужен скан (фото) счета параподиума с реквизитами и печатью организации-поставщика и контакты мамы, чтобы узнать реквизиты ее счета.
Я не могу перечислять деньги непонятному фонду. Когда в поисковике набираешь номер телефона фонда - он не дает выход на этот фонд.
08 сентября 2016, 14:42 "Хочу жить"
Сылка на страницу Коми Регионального Детского Благотворительного Фонда "Хочу жить" там есть вся информация о фонде , его проектах и подопечных .
https://vk.com/krdbfondhochuzhit
09 сентября 2016, 10:11 Ри
"Хочу жить"
Сылка на страницу Коми Регионального Детского Благотворительного Фонда "Хочу жить" там есть вся информация о фонде , его проектах и подопечных .
https://vk.com/krdbfondhochuzhit
А своего сайта у фонда нет? Вообще VK не интересен и многие им не пользуются. Для тех, кто хочет помочь, можно выложить телефон мамы, который привязан к ее карте. Я просто хочу сделать перевод, но не фонду.
09 сентября 2016, 11:48 "Хочу жить"
Ри
А своего сайта у фонда нет? Вообще VK не интересен и многие им не пользуются. Для тех, кто хочет помочь, можно выложить телефон мамы, который привязан к ее карте. Я просто хочу сделать перевод, но не фонду.
Пожалуйста будьте внимательней . По ссылке в группу есть вся необходимая информация о которой Вы говорите ! И ссылка на сайт Фонда и информация , контакты Мамы ребенка .
09 сентября 2016, 11:57 "Хочу жить"
1
Наталья, а через ФСС не получается получить? Они же вернут вам потом эту сумму, если ребенку полагается по диагнозу такой параподиум. Ну и цена странная. Динамический параподиум взрослый стоит 173 300,00
с доставкой. Если добавить фиксаторов- то еще 1300 рублей. Детский чуть дешевле даже.
Добрый день . Если у Вас есть информация и контакты организации которая может доставить данный аппарат по более низкой цене , будем Вам признательны если Вы с нами свяжитесь и поделитесь этой информацией !
Спасибо .
Тел. 8 (8212) 2968 98
8 908 710 29 09
г.Сыктывкар , ул.Орджоникидзе 49а , эт.6 , оф.18
эл.почта: krdbfond@mail.ru
06 июня 2017, 14:53 Смелая
Ну да все ждут помощи ,когда я давала объявление на лечение сына ни копейки не получили ,так что мамочка есть у нас квота на наших деток инвалидов пишите добивайтесь средства выделяют, не дай бог пока будете ждать хуже станет!

Представьтесь, а лучше войдите или зарегистрируйтесь

Следующая новость

Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru